bedrijfsnieuws over Hoe te om of de kiemdodende prestaties van de ultraviolette kiemdodende lamp aan de norm te beoordelen voldoen?

Hoe te om of de kiemdodende prestaties van de ultraviolette kiemdodende lamp aan de norm te beoordelen voldoen?

Onlangs, wegens het effect van de nieuwe coronaire longontsteking, de „desinfectie is“ een woord met hoge frekwentie in het leven geworden, en de desinfectiemethodes zoals 75%-alcohol, ontsmettingsmiddel 84, en handdesinfecterend middel zijn telkens weer vermeld. Het recentste „van de Longontstekingsdiagnose en Behandeling Plan voor Nieuwe Coronavirus-Besmetting (Proefversie 6)“ wees erop dat het „virus voor ultraviolet licht en hitte“ gevoelig is, en het concept ultraviolette sterilisatie en desinfectie is tegenwoordig een hotspot geworden.

Als mutageen, kan het UVlicht abnormale chemische bandvorming tussen aangrenzende pyrimidine molecules in DNA of RNA in microbiële cellen zoals bacteriën en virussen in een specifieke golflengtewaaier (hoofdzakelijk UVC200 – 280 NM) en bij een hoge genoeg dosis veroorzaken, de replicatie van DNA of RNA belemmeren, daardoor veroorzakend microbiële celdood.

De gemeenschappelijke ultraviolette sterilisatie en de desinfectie behoren tot stralingsdesinfectie, bestraal enkel de ultraviolette kiemdodende lamp aan de punten die moeten worden gesteriliseerd, of de ultraviolette kiemdodende lamp in het milieu plaatsen dat sterilisatie en desinfectie vergt. De ultraviolette stralen kunnen zeer hoge intensiteit concentreren om bacteriën en virussen in een korte tijd te doden. Het is een zuivere fysieke desinfectiemethode zonder secundaire verontreiniging. Zo hoe te om het effect van ultraviolette die desinfectie met conventionele chemische desinfectie en hittedesinfectie te beoordelen wordt vergeleken?

„Technische Beschrijvingen voor Desinfectie“ het Ministerie van volksgezondheid (de uitgave van 2019) is één van de algemeen gebruikte normen voor de evaluatie van het van de oppervlaktesterilisatie en desinfectie effect van ultraviolette kiemdodende lampen. functie om te verifiëren of zijn bactericidal prestaties aan de gekwalificeerde norm voldoen.

irradiance intensiteit

Het gewone type of de lage ozontype rechte buis UVlamp (30W) zou, de irradiance waarde van de nieuwe lamp ≥90μW/cm ² moeten zijn. Voor lampen in gebruik, zou de irradiance waarde ≥70μW/cm ² moeten zijn. De van de bepalingsmethode en kwalificatie norm voor de lampen van de multi-buiscombinatie is hetzelfde als die voor enige lampen. Voor speciaal-gevormd (niet-recht-buis), met hoge intensiteit, of de lampen niet-30W, de inspectieafstand en irradiance de waardesubsidiabiliteitscriteria hangen van de toepassing en het gebruik van het product af. In principe die, zou de irradiance waarde niet lager moeten zijn dan de irradiance waarde in het handboek van de productinstructie wordt verklaard, en de sterilisatietest zou volgens zijn geadviseerde die dosis [d.w.z., de irradiance waarde tegen de stralingstijd (s) wordt vermenigvuldigd] moeten worden uitgevoerd. Ging de laboratoriumtest over. Tegelijkertijd, worden 10 lampen willekeurig gecontroleerd elke identificatie van irradiance intensiteit, en elke lamp wordt herhaald 3 keer. De stralingsintensiteit kan worden beoordeeld zoals gekwalificeerd slechts wanneer de gegevens van elke keer de norm bereiken.

Microbieel dodend effect

De species evalueerden: Goudhoudende stafylokok - (ATCC 6538), Escherichia coli (8099), Pseudomonas - aeruginosa (ATCC 15442) Bacil - subtilis zwarte variëteiten (ATCC 9372) sporen en andere bacteriën en hun sporen en paddestoelen.

Wanneer het meten van het dodende effect van micro-organismen, bereid bacteriën en ten eerste hun sporen en schimmeldieplakken volgens de methode voor in de technische beschrijving wordt gespecificeerd, en bestraal hen bij de aangewezen stralingspositie. De straling is verdeeld in 3 keer groepen. Tijd het plaatsen van elke groep zou de minimumdiedosis moeten kunnen meten wordt vereist om de testbacteriën en hun sporen en paddestoelen met een logaritmische waarde van ≥ 3,00 te doden, en de bepaling van de haalbare bacteriële cultuurtelling van de bestraalde steekproeven te voltooien.

In de test, werden een positieve controlegroep (de controle van de bacteriënplak) en een negatieve controlegroep (middelgrote controle) tegelijkertijd opgezet. Voor de positieve controlegroep, gezet 2 stukken van de partij in reageerbuizen die 5.0ml PBS bevatten respectievelijk, en schok met een elektrische mixer jaren '20 of 80 keer elk. De negatieve controlegroep werd gecultiveerd met hetzelfde experimentele middel of PBS ingeënt middel, en de aanwezigheid of het ontbreken van de bacteriële groei werd waargenomen.

De test werd herhaald 3 keer. Voor de positieve controle bacteriële tabletten in elke test, zou de hoeveelheid teruggekregen bacteriën tussen cfu ⁵ van 5×10/tablet aan 5×106cfu/tablet moeten zijn, en de negatieve controlegroep zou aseptisch moeten groeien. De logaritmische waarden zijn alle ≥3.00. De stralingstijd kan als stralingstijd worden beoordeeld wordt vereist om de desinfectie over te gaan die. De stralingsafstand van speciaal-gevormd (niet rechte buis), met hoge intensiteit, of de lampen niet-30W hangen van het doel en de methode van gebruik van het product af.

Naast de bovengenoemde twee die punten, kan de hoeveelheid ozon door de ultraviolette lamp wordt veroorzaakt het sterilisatieeffect en de veiligheid van gebruik ook beïnvloeden, zodat is het noodzakelijk om de ozonconcentratie voor uitvoerige evaluatie te meten. De technische die beschrijving wijst erop dat de ozonconcentratie in het instructiehandboek zou moeten worden verklaard, en de ozonconcentratie door de laag-ozon ultraviolette lamp wordt geproduceerd zou niet de veilige die concentratie in de werkplaats (0.3mg/m ³) moeten overschrijden door de staat wordt bepaald.